,此次加码投资，旨在通过加强罗氏在中国的供应链和本地化生产布局，全面强化端到端的完整医药价值产业链，彰显了罗氏持续深耕中国、造福中国老百姓的长期承诺。,新项目用地约53亩，建筑面积约2万5千平方米，位于上海浦东新区张江高科技园区。该项目预计将于2029年正式落成，2031年正式投产。罗氏将可持续发展理念贯彻于新基地的建设和运营之中。新生产基地的建设将采用国际领先的生产工艺、100%采用绿色电力。该基地将用于罗视佳®（法瑞西单抗注射液）的本地化生产，不断满足中国患者对于创新疗法的需求。罗视佳®是全球首个获批的眼科双特异性抗体药物，目前已被纳入国家医保，为眼底病患者提供了创新的治疗方案，助力我国眼健康事业高质量发展。,罗氏制药中国总裁边欣表示：“罗氏与中国的渊源已有近百年，始终致力于提高中国民众的健康水平。罗氏对中国市场的承诺不变，此次加码布局全新的生产基地，是罗氏在华发展历程中的一个重要里程碑。它标志着罗氏在华本地化生产能力取得了长足发展，更代表着罗氏在中国这一重要市场实现了更多创新药本地化生产的重大突破。,罗氏生物制药本地化生产的落地，得益于中央及上海各级政府的大力支持。我们相信，这一突破性尝试使我们能够更加贴近中国患者、更快响应本土需求。面向未来，罗氏初心不变，将进一步探索更多创新药本地化生产的落地，积极助力中国生物医药产业的可持续发展，在加速引入全球创新产品的同时，我们将持续推动深化合作、加码在华布局，惠及更多中国患者，助力‘健康中国2030’目标早日实现。” ,全新生物制药生产基地建成后，将成为罗氏制药在中国的第二个创新药物生产基地，与位于百米之外的罗氏制药中国区总部现有生产基地协同运作，共同为中国患者提供创新药品。,早在1994年，罗氏作为第一家跨国药企入驻浦东张江。1997年，罗氏在上海总部园区的生产车间正式建成投产，并于2005年在华建成了高致敏生产车间。20年来，这一生产基地严格遵循GMP规范，确保生产环境的严格控制，加速满足中国患者对高质量药品的需求。2024年，罗氏实现了抗流感创新药速福达®（玛巴洛沙韦）的本地化生产，快速应对流感高发季中国流感患者的需求。,30多年来，罗氏不断建立、升级和完善全产业链，包括早期研发、药品开发、生产、营销以及开放合作等，持续为中国生物医药产业的长远发展和人民健康贡献力量。,罗氏制药中国：在华新建生物制药生产基地，投资超20亿人民币
2025-05-08 13:54:00 作者：东方网 来源:东方网罗氏制药中国今日宣布投资20.4亿人民币，并举行了该投资项目的启动仪式。这笔投资将用于在沪新建生物制药生产基地，旨在加强罗氏在中国的供应链和本地化生产布局。
罗氏制药首席执行官Teresa Graham、罗氏制药国际部负责人Padraic Ward、罗氏制药全球技术运营负责人Susanne Hundsbaek-Pedersen、罗氏制药中国总裁边欣、罗氏制药中国技术制造运营总经理朱蓬、罗氏制药全球和中国领导团队、上海市政府以及浦东新区政府领导等出席并见证了这一重要时刻。
此次加码投资，旨在通过加强罗氏在中国的供应链和本地化生产布局，全面强化端到端的完整医药价值产业链，彰显了罗氏持续深耕中国、造福中国老百姓的长期承诺。
新项目用地约53亩，建筑面积约2万5千平方米，位于上海浦东新区张江高科技园区。该项目预计将于2029年正式落成，2031年正式投产。罗氏将可持续发展理念贯彻于新基地的建设和运营之中。新生产基地的建设将采用国际领先的生产工艺、100%采用绿色电力。该基地将用于罗视佳®（法瑞西单抗注射液）的本地化生产，不断满足中国患者对于创新疗法的需求。罗视佳®是全球首个获批的眼科双特异性抗体药物，目前已被纳入国家医保，为眼底病患者提供了创新的治疗方案，助力我国眼健康事业高质量发展。
罗氏制药中国总裁边欣表示：“罗氏与中国的渊源已有近百年，始终致力于提高中国民众的健康水平。罗氏对中国市场的承诺不变，此次加码布局全新的生产基地，是罗氏在华发展历程中的一个重要里程碑。它标志着罗氏在华本地化生产能力取得了长足发展，更代表着罗氏在中国这一重要市场实现了更多创新药本地化生产的重大突破。
罗氏生物制药本地化生产的落地，得益于中央及上海各级政府的大力支持。我们相信，这一突破性尝试使我们能够更加贴近中国患者、更快响应本土需求。面向未来，罗氏初心不变，将进一步探索更多创新药本地化生产的落地，积极助力中国生物医药产业的可持续发展，在加速引入全球创新产品的同时，我们将持续推动深化合作、加码在华布局，惠及更多中国患者，助力‘健康中国2030’目标早日实现。”
全新生物制药生产基地建成后，将成为罗氏制药在中国的第二个创新药物生产基地，与位于百米之外的罗氏制药中国区总部现有生产基地协同运作，共同为中国患者提供创新药品。
早在1994年，罗氏作为第一家跨国药企入驻浦东张江。1997年，罗氏在上海总部园区的生产车间正式建成投产，并于2005年在华建成了高致敏生产车间。20年来，这一生产基地严格遵循GMP规范，确保生产环境的严格控制，加速满足中国患者对高质量药品的需求。2024年，罗氏实现了抗流感创新药速福达®（玛巴洛沙韦）的本地化生产，快速应对流感高发季中国流感患者的需求。
30多年来，罗氏不断建立、升级和完善全产业链，包括早期研发、药品开发、生产、营销以及开放合作等，持续为中国生物医药产业的长远发展和人民健康贡献力量。
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